2023年11月28日，由中國性病艾滋病防治協(xié)會（以下簡稱“中艾協(xié)”）主辦的“2023年世界艾滋病日主題宣傳暨中國性病艾滋病防治協(xié)會成立30周年座談會”在首都北京隆重舉辦，前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司（以下簡稱“公司”、“前沿生物”，股票代碼688221.SH）作為我國首個抗艾新藥自主研發(fā)企業(yè)、中艾協(xié)的長期合作伙伴受邀出席活動，前沿生物董事長謝東博士受邀參會并發(fā)言，分享歸國研發(fā)長效抗艾新藥的心路歷程，與受邀專家、領導一起憶往昔，合力防艾，表達了為進一步提高國內艾滋病防治水平齊心協(xié)力、不懈努力的共同心聲。
中艾協(xié)成立三十年來，在我國艾滋病防治工作中取得重大成果，抗病毒治療正朝著高質量、精細化方向發(fā)展，中艾協(xié)作為政府機構、社會團隊、企業(yè)與患者間寶貴的橋梁和紐帶，三十年來積極參與艾滋病防治的一線工作，已成為中國艾滋病防治過程中一股不可或缺的中堅力量，高效聚合各方力量和資源，改善抗艾社會環(huán)境，減少社會歧視，提升艾滋病防控意識和水平。
前沿生物深耕抗HIV新藥研制二十年，打造國產抗艾新藥民族品牌
在抗艾征程中，前沿生物作為我國為數不多的潛心研制抗艾創(chuàng)新藥的民族企業(yè)，聚焦抗HIV長效藥物的研發(fā)，歷經16年，2018年國家1類新藥、HIV長效融合抑制劑—艾可寧?(通用名：艾博韋泰)在國內獲批上市，填補了艾滋病長效治療領域的空白，并實現了我國抗艾新藥零的突破，為我國艾滋病的臨床治療帶來了新方案。
艾可寧?上市五年來，憑借優(yōu)異的臨床價值為更多中國HIV感染者提供更安全、高效、長效的全新藥物選擇，并在艾滋病防控領域取得眾多重要成果。
學術建設
2018年10月，艾可寧?上市當年即被納入《中國艾滋病診療指南（2018版）》，被列示為國內現有主要抗逆轉錄病毒藥物之一。
2019年3月，艾可寧?作為HIV感染者圍手術期抗病毒治療藥物，被列入《中國人類免疫缺陷病毒感染者圍手術期抗病毒治療專家共識》。
2019年7月，上海公共衛(wèi)生中心發(fā)布的《艾滋病抗病毒治療換藥策略專家共識》，推薦的12個換藥方案中7個方案推薦使用艾可寧?。
2019年11月，艾可寧?憑借與現有已上市抗HIV藥物無顯著的藥物相互作用，被納入全球知名的“利物浦藥物相互作用數據庫”。
2021年11月，艾可寧?在抗HIV病毒治療簡化方案等6個領域被《中國艾滋病診療指南（2021版）》列入推薦用藥方案。
上市后研究
公司持續(xù)開展艾可寧?上市后研究，積累了豐富的循證醫(yī)學證據，研究者先后發(fā)表研究論文、會議摘要等學術文章60余篇，研究方向包括免疫重建不全、兒童多重耐藥、暴露后預防等復雜、難治的細分領域。
免疫重建不全：2023年，天津市第二人民醫(yī)院馬萍主任開展了一項前瞻性、對照性的IIT研究,研究結果顯示，接受基于艾可寧?的強化方案治療12周后，可以明顯改善CD4+T淋巴細胞計數，約35%的免疫重建不全受試者接受艾可寧?強化治療12周后，CD4+T淋巴細胞計數實現增長100個/uL或與治療前相比增加30%。
多重耐藥兒童: 2023年8月，《AIDS Research and Therapy》期刊發(fā)表文章《Rescuetherapy with analbuvirtide-based antiretroviral regimen in a HIV-infected Child with multidrug resistance and multiple opportunistic infections: a case report》，研究者對一名13歲女性兒童在多重耐藥背景下的抗HIV治療進行跟進分析，該患兒的初始病載量、CD4+細胞計數分別為4.48log10copies/mL和2 cells/μl ，經檢測發(fā)現存在15個耐藥基因突變位點，確認為多重耐藥患者，在經過含有艾可寧?的轉換方案治療近一年后，HIV病載量下降至1.73log10copies/mL，CD4細胞計數上升至308 cells/μl，病情獲得明顯改善。
暴露后預防: 2021年9月，國際醫(yī)學期刊《InfectiousDiseases and Therapy》發(fā)表文章《含艾博韋泰（艾可寧?）治療方案作為HIV暴露后預防耐受性和依從性的中國人群隊列研究》，該項研究由研究者在重慶市公共衛(wèi)生醫(yī)療救治中心、昆明市第三人民醫(yī)院和長沙市第一醫(yī)院等三個臨床中心發(fā)起，旨在評估艾博韋泰(ABT)與多種口服藥物組合給藥方案，對HIV暴露后預防的安全性、耐受性和依從性。研究結果表明，含艾博韋泰（ABT）治療方案相比多種口服藥物組合，有更高的完成率和依從性，未出現嚴重藥物不良反應，所有藥物方案都顯示良好的安全性和耐受性，在研究期間沒有觀察到艾滋病毒感染病例。?
商業(yè)化成果
首次納入醫(yī)保：2020年12月，艾可寧?通過談判方式納入《國家醫(yī)保目錄(2020年)》，體現了國家對具有臨床價值的創(chuàng)新藥的支持，大幅提升產品的可負擔性及可及性，惠及更多艾滋病患者。
醫(yī)保續(xù)約：2023年1月，艾可寧?成功續(xù)約《國家醫(yī)保目錄（2022年）》并維持原支付標準與范圍不變，證明了國家對艾可寧?臨床安全性、有效性的肯定，有利于住院及長期用藥患者對藥物的可負擔性。
國內營銷網絡：截至目前，公司已覆蓋全國28個省的280余家HIV定點治療醫(yī)院及180余家DTP藥房；同時，公司與上藥集團旗下醫(yī)藥分銷企業(yè)科園貿易達成商業(yè)化推廣合作，與公司已搭建的傳染病?？飘a品營銷網絡形成合力，形成完整的HIV治療領域的商業(yè)版圖，共同促進產品銷售收入增長。
海外業(yè)務進展：截至目前，艾可寧?已在柬埔寨、阿塞拜疆、厄瓜多爾、馬來西亞、哈薩克斯坦等國家獲批上市，并于馬來西亞實現銷售收入。
HIV患者全生命周期業(yè)務拓展：公司發(fā)揮在HIV領域的市場營銷網絡優(yōu)勢，圍繞HIV患者全生命周期，推進HIV病載、耐藥檢測及輔助治療等業(yè)務，拓寬多元化營收渠道，助力公司可持續(xù)發(fā)展。?
艾滋病“慢病化管理”時代,聚焦長效、注射類抗HIV新藥的市場需求
隨著規(guī)范化治療的普及，艾滋病患者壽命持續(xù)延長，艾滋病邁入“慢病化管理”時代，患者對安全性高、便利性強、提升用藥后生活質量的新藥有更強烈的藥物需求，長效、注射類藥物更加契合患者的用藥心理訴求及個體化治療訴求，已逐步成為抗HIV新藥的主流開發(fā)方向。
公司作為深耕抗病毒領域的民族企業(yè)，將繼續(xù)秉持“一切為了患者”的初心，在抗HIV新藥領域將圍繞著公司具備技術優(yōu)勢的長效、注射類產品進行迭代與升級，為臨床HIV個體化治療提供更多更優(yōu)的用藥選擇。
公司抗HIV產品線擴充策略
堅守擔當 砥礪前行
在中艾協(xié)的大力支持下，前沿生物作為我國艾滋病創(chuàng)新藥物自主研發(fā)企業(yè)一直堅守公益擔當，積極踐行企業(yè)社會責任。
踐行社會責任
2021年參與低收入地區(qū)艾滋病防控攻堅工作，持續(xù)三年聚焦低收入地區(qū)患者差異化治療，給予患者更加全面科學的保障，提供國產創(chuàng)新藥為難治患者提供了更加精準科學的臨床方案。
2022年初與協(xié)會啟動真實世界數據收集項目，創(chuàng)新運用大數據推動艾滋病防控工作的開展，構建我國自主的艾滋病真實世界數據庫，及時收集分析我國艾滋病臨床診療數據，優(yōu)化臨床治療方案，惠及廣大艾滋病患者。?
未來公司亦將在抗艾道路上砥礪前行，以提升中國艾滋病防治領域的治療水平為共同目標，為全球艾滋病防治貢獻中國力量！